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Modelle für Excimere: Diastereomere [3.3](2,6)‐ und [3.3](1,5)(2,6)Naphthalinophane 1)
Author(s) -
Blank Norman E.,
Haenel Mattsias W.
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140427
Subject(s) - chemistry , sulfone , stereochemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die diastereomeren [3.3](2.6)Naphthalinophane 1 , 2 und [3.3](1,5)(2,6) Naphthalinophane 3 , 4 wurden über die Dithia[4.4]phane 15 , 17 und Dampfphasen‐Pyrolyse der Sulfone 16 , 18 synthetisiert. Ihre 1 H‐NMR‐ und Elektronenspektren werden im Hinblick auf Orientierung und elektronische Wechselwirkung der Naphthalin‐Sandwich‐Paare diskutiert.