Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXVII 1)  Herstellung und Reaktionen von Alkoxy‐ und acetoxy‐2,5‐diketonen | Zendy

Stetter Hermann | Zendy; Mohrmann KarlHeinrich | Zendy; Schlenker Walter | Zendy

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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXVII 1) Herstellung und Reaktionen von Alkoxy‐ und acetoxy‐2,5‐diketonen

Author(s) -

Stetter Hermann,

Mohrmann KarlHeinrich,

Schlenker Walter

Publication year - 1981

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19811140218

Subject(s) - chemistry , aldehyde , medicinal chemistry , alkoxy group , alkyl , catalysis , organic chemistry

Thiazoliumsalz‐katalysierte Additionen von aliphatischen Etheraldehyden und Pyrancarbaldehyden an Vinylketone führen zu entsprechenden 1‐Alkoxy‐2,5‐alkandionen 1 – 11 und Pyranyl‐1,4‐alkandionen 28 – 47 . In gleicher Weise reagieren Aldehyde mit 1‐Aldehyde mit 1‐Acetoxy‐3‐buten‐2‐on zu den 1‐Acetoxy‐2,5‐alkandionen 12 – 19 , die nach Verseifung die 1‐Hydroxy‐5‐alkyl‐2,5‐pentan‐dione 20 – 27 liefern.

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