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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXVII 1) Herstellung und Reaktionen von Alkoxy‐ und acetoxy‐2,5‐diketonen
Author(s) -
Stetter Hermann,
Mohrmann KarlHeinrich,
Schlenker Walter
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140218
Subject(s) - chemistry , aldehyde , medicinal chemistry , alkoxy group , alkyl , catalysis , organic chemistry
Abstract Thiazoliumsalz‐katalysierte Additionen von aliphatischen Etheraldehyden und Pyrancarbaldehyden an Vinylketone führen zu entsprechenden 1‐Alkoxy‐2,5‐alkandionen 1 – 11 und Pyranyl‐1,4‐alkandionen 28 – 47 . In gleicher Weise reagieren Aldehyde mit 1‐Aldehyde mit 1‐Acetoxy‐3‐buten‐2‐on zu den 1‐Acetoxy‐2,5‐alkandionen 12 – 19 , die nach Verseifung die 1‐Hydroxy‐5‐alkyl‐2,5‐pentan‐dione 20 – 27 liefern.