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Stereoselektive Synthese von Alkoholen, VI 1) Asymmetrische Synthesen von 4‐Penten‐2‐ol über Allylboronsäureester chiraler Glycole
Author(s) -
Herold Thomas,
Schrott Ursula,
Hoffmann Reinhard W.,
Schnelle G.,
Ladner W.,
Steinbach K.
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140138
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Allylboronsäureester 3 substituierter Campherglycole 2 wurden mit Acetaldehyd zu 4‐Penten‐2‐ol ( 1 ) umgesetzt. Dabei ist die Substituentenwirkung auf die Größe der asymmetrischen Induktion annähernd additiv. Mit 2d als chiralem Hilfsstoff konnte Pentenol von 86% e.e. erhalten werden.
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