Herstellung von Pyrimido[6,1‐ a ]isochinolinen mit Formaldehyd

Aus dem Isochinolin‐1‐ylidenacetonitril 1 wurden mit Formaldehyd und Hydrazin, Acylhydrazinen oder Hydroxylamin das 3,3′‐Bi(pyrimidoisochinolin) 5 bzw. die 3‐Amino und 3‐Hydroxypyrimido[6,1 a ]isochinolin‐Derivate 6 und 8 dargestellt. 8 ließ sich in die an N‐3 unsubstituierten Derivate 12 , 14 und 15 überführen, die verschiedene Oxidationsgrade im Pyrimidinring aufweisen.