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Kolbe‐Synthese ungesättigter Pheromone durch Coelektrolyse mit 5‐Alkinsäuren
Author(s) -
Seidel Wolfgang,
Schäfer Hans J.
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801131221
Subject(s) - chemistry , sex pheromone , stereochemistry , pheromone , hydrolysis , organic chemistry , botany , biology
Durch Coelektrolyse der 5‐Alkinsäuren 2a – c mit den Dicarbonsäure‐monoestern 3a – d werden die Alkinsäuren 5a – g synthetisiert, die durch Reduktion, Lindlar‐Hydrierung und Acetylierung in Pheromone wie ( Z )‐11‐Hexadecenylacetat ( 7b ), den Lockstoff der Kohleule Mamestra brassicae , übergeführt werden. 2a – c lassen sich durch Alkinylierung von 1‐Brom‐3‐chlorpropan zu 1a – c , Cyanidsubstitution und Verseifung darstellen.