Kolbe‐Synthese ungesättigter Pheromone durch Coelektrolyse mit 5‐Alkinsäuren

Durch Coelektrolyse der 5‐Alkinsäuren 2a – c mit den Dicarbonsäure‐monoestern 3a – d werden die Alkinsäuren 5a – g synthetisiert, die durch Reduktion, Lindlar‐Hydrierung und Acetylierung in Pheromone wie ( Z )‐11‐Hexadecenylacetat ( 7b ), den Lockstoff der Kohleule Mamestra brassicae , übergeführt werden. 2a – c lassen sich durch Alkinylierung von 1‐Brom‐3‐chlorpropan zu 1a – c , Cyanidsubstitution und Verseifung darstellen.