Hydrogenolyse kleiner Kohlenstoffringe, VII. Die selektive Hydrierung 1,1‐disubstituierter Cyclopropanderivate

Bei der Hydrierung 1,1‐disubstituierter Cyclopropanderivate 1 bewirken elektronenabgebende Reste (R = Alkyl, CH 2 OH, OR) die Hydrogenolyse der C‐2C‐3‐Bindung zu 2 , elektronenanziehende Substituenten (R = CO 2 R, COR, CN) dagegen die Öffnung der C‐1C‐2‐Bindung unter Bildung der Produkte 3 . 1,1‐Bis(trifluormethyl)cyclopropan ließ sich nicht hydrieren.