Reaktionen des Methylencyclopropans, IV. Palladium(0)‐katalysierte Codimerisierungen des Methylencyclopropans mit Alkenen | Zendy

Binger Paul | Zendy; Schuchardt Ulf | Zendy

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Reaktionen des Methylencyclopropans, IV. Palladium(0)‐katalysierte Codimerisierungen des Methylencyclopropans mit Alkenen

Author(s) -

Binger Paul,

Schuchardt Ulf

Publication year - 1980

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19801131021

Subject(s) - chemistry , cycloalkene , alkene , palladium , medicinal chemistry , stereochemistry , hydrocarbon , catalysis , organic chemistry

Triorganylphosphan‐modifizierte Palladium(0)‐Verbindungen katalysieren die Codimerisierung von Methylencyclopropan ( 1 ) mit Ethylen, Norbornen, Dicyclopentadien oder Norbornadien unter Öffnung des Dreirings zwischen C 2 und C 3 zu den substituierten Methylencyclopentan‐Derivaten 3 – 7 . 1‐Alkene, wie auch Alkene mit mittelständiger Doppelbindung oder Cycloalkene, die keine gespannte Doppelbindung enthalten, gehen diese Reaktion nicht ein. Ebensowenig erfolgreich waren Versuche einer Codimerisierung von 1 mit Alkinen oder 1,3‐Butadien.

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