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Photochemie von Heterocyclen, 9. Zur anellierenden Photosubstitution von Dibrom‐ N ‐methylmaleinimid (DBMI)
Author(s) -
Wald Klemens M.,
Nada Afaf A.,
Szilágyi Géza,
Wamhoff Heinrich
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130907
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Dibrom‐ N ‐methylmaleinimid (DBMI, 1 ) wird in Gegenwart von Biphenyl, N ‐Phenylpyrrol ( 6 ), N ‐Phenylindol ( 11 ), Pyridin und 4,4′‐Bipyridyl‐dihydrat ( 18 ) bestrahlt, wobei unter anellierender Photosubstitution des Broms durch die Aromaten und Heteroaromaten Verbindungen vom Typ wie das Phenanthrenderivat 4 , die monosubstituierten Produkte 9, 12 , das 2:1‐Addukt 17 sowie die kondensierten Heterocyclen 10 , 14 – 16 und 19 entstehen. Der jeweilige Ablauf der Photoreaktion wird durch Solvens und Sensibilisator vorgegeben.