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Ungewöhnlicher Verlauf der Reaktion von α‐Acyl‐γ‐butyro‐lactonen mit 2‐(2,6‐Dihalogenphenylimino)imidazolidinen
Author(s) -
Stähle Helmut,
Köppe Herbert,
Daniel Helmut,
Pook KarlHeinz,
Förster HansJoachim,
Hecht HansJürgen,
Steglich Wolfgang
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130903
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
α‐Acyl‐γ‐butyrolactone 1 liefern beim Erhitzen mit 2‐(2,6‐Dihalogenphenylimino)imidazolidinen 5 in HMPT unerwartet in geringen Ausbeuten 7‐Halogen‐2,6‐dihydro‐4‐alkyl‐5‐,6‐ethano‐1 H ‐[1,4]diazepino[1,7‐ a ]benzimidazole 7 , deren Struktur durch die spektroskopischen Daten, Abbauversuche und eine Röntgenstrukturanalyse abgeleitet wird. Der mögliche Bildungsweg dieser Verbindungen wird diskutiert.