Derivate der Dithiocarbazinsäure als Liganden in Carbonylkomplexen von Mangan(I) und Rhenium(I). Die Kristallstrukturen von Tricarbonylbis( S ‐methyldithiocarbazinato)mangan(I)‐bromid und Bis‐μ‐( N ‐isopropyliden‐ S ‐methyldithiocarbazinato)‐bis(tricarbonylmangan(I))

Bei der Reaktion von Dithiocarbazinsäure‐ S ‐methylester ( 2 ) mit M(CO) 5 Br, MMn, Re, bilden sich in saurer oder neutraler Lösung ionische Carbonylkomplexe 3a, b, 4a, b . In alkalischem Medium entstehen Komplexe 5, 6 des deprotonierten Liganden [NH 2 NCS 2 CH 3 ] − , oder nach Reaktion des Liganden mit Aceton der Komplex 7 der daraus abgeleiteten Schiffschen Base. Die Strukturen der Titelverbindungen 3a und 7 wurden röntgenographisch bestimmt. Das [Mn(CO) 3 (NH 2 NHCS 2 CH 3 ) 2 ] + ‐Ion enthält gleichzeitig einen chelatartig über N und S sowie einen monodentat über N gebundenen neutralen Liganden. [Mn(CO) 3 ((CH 3 ) 2 CNNCS 2 CH 3 )] 2 ( 7 ) ist dimer und enthält einen Mn 2 S 2 ‐Vierring.