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Fünfgliedrige Chalkogen‐Heterocyclen als Synthone für Heterodiene Synthese von Δ 4 ‐1,4,2λ 5 ‐Thiaza‐ und Δ 4 ‐1,4,2λ 5 ‐Selenazaphospholinen
Author(s) -
Burger Klaus,
Ottlinger Ralph,
Goth Herbert,
Firl Joachim
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130814
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Synthesen für 3,3‐Bis(trifluormethyl)‐3 H ‐1,2,4‐thiaselenazole 3 , ‐3 H ‐1,2,4‐thiatellurazole 4 und ‐3 H ‐1,2,4‐diselenazole 13 werden beschrieben. Die neuen Verbindungsklassen eignen sich als Synthone für 1‐Thia‐3‐aza‐1,3‐butadiene und 1‐Selena‐3‐aza‐1,3‐butadiene. Diese Strategie bietet neue einfache Synthesemöglichkeiten für eine Vielzahl heterocyclischer Systeme, wie z. B. von Δ 4 ‐1,4,2λ 5 ‐Thiazaphospholinen 9 , Δ 4 ‐1,4,2λ 5 ‐Selenazaphospholinen 15 , Δ 2 ‐1,3‐Thiazolinen 11 , Δ 2 ‐1,3‐Selenazolinen 16 , 4 H ‐1,3‐Thiazinen 12 und 4 H ‐1,3‐Selenazinen 17 .