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Über Imidoylketenimine, III. Herstellung und Konformation von vinylogen Harnstoffen
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Lindner Christian
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130716
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine Anzahl neuer β‐Aminocrotonsäure‐ und ‐zimtsäureamide ( 3 ), meist mit 2‐Cyan‐, ‐Keto‐ oder ‐Estergruppen, wurde durch Addition von entsprechenden sekundären Enaminen 1 und Isocyanaten hergestellt. Im Fall von tert ‐Butylisocyanat bewährte sich hierbei die Katalyse mit Zinkchlorid. Einige Verbindungen 3 erhielt man aus β‐Ketocarbonamiden 2 mit sekundären Aminen. – Die Tautomerie von 2 und die Konformationen der in Lösung meist einheitlichen Verbindungen 3 wurden aus den Spektren abgeleitet (Typen A , B , C ).