Reaktivität von Metall‐Metall‐Bindungen. Dreikernkomplexe durch Spaltung von FeMo‐ und FeW‐Bindungen

Abstract Bei arsenverbrückten Organometall‐Zweikernkomplexen ( 1 ) mit FeMo‐ und FeW‐Bindungen läßt sich mit Organometall‐dimethylarseniden ( 2 ) nur in einigen Fällen die einfache nucleophile Öffnung der Metall‐Metall‐Bindung erzielen. Dazu werden Umlagerungs‐ und Substitutionsreaktionen beobachtet, und die in jedem Fall entstehenden Dreikernkomplexe mit und ohne Metall‐Metall‐Bindung stehen z, T. mit den Ausgangskomplexen im Gleichgewicht. In einem Falle führt Umlagerung zu einer Ionenverbindung mit einem FeW‐verknüpften Kation und dem Cp(CO) 3 Cr‐Anion.