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Darstellung von N ‐Formylpyridonen — Selektive Veresterung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole mit N ‐Acylpyridonen
Author(s) -
Effenberger Franz,
Keil Michael,
Bessey Eberhard
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130607
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Monohydroxypyridine 1 – 3 werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu N ‐Formyl‐4‐ ( 4 ) und N ‐Formyl‐2‐pyridon ( 5 ) sowie zu 3‐(Formyloxy)pyridin ( 6 ) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alkoholen in selektiv fallender Reaktivität die Formylester 7 .
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