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Cryptanden und Catapinanden mit großen, von Benzolringen eingegrenzten Hohlräumen
Author(s) -
Wester Norbert,
Vögtle Fritz
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130428
Subject(s) - cryptand , chemistry , alkylation , iodide , trifluoroacetic acid , stereochemistry , medicinal chemistry , ion , organic chemistry , catalysis
Der Cryptand 6 , dessen großer flexibler Hohlraum je nach Konformation der Oligoethylenglycol‐Brücken entweder endopolarophile/exolipophile oder umgekehrte Eigenschaften annehmen kann, wurde dargestellt. Die Catapinanden 13 und 14 wurden zum Vergleich synthetisiert. Die N ‐Alkylierung von 14 mit Magic Methyl, die prinzipiell inner‐ oder außerhalb des Hohlraums erfolgen kann, wird erörtert. 1 H‐NMR‐Untersuchungen von 14 deuten darauf hin, daß in Trifluoressigsäure Bromid‐ und Iodid‐Ionen im Hohlrauminnern komplexiert werden.