Pentakoordinierte Phosphorane mit Azaphosphatriptycen‐Gerüst

Zusammenschmelzen von 2,8,15‐Trimethyl‐5,10[1,2]benzenophenophosphazin 4 mit o ‐Chinonen lieferte die Spirophosphorane 6–8 , die wegen ihres starren dreizähnigen Liganden günstige Voraussetzungen für eine neuartige Grundzustandsgeometrie boten. Die Röntgenstrukturanalyse von 4′,5′,6′,7′‐Tetrachlor‐2,8,15‐ trimethylspiro[5,10[1,2]benzenophenophosphazin‐ 10,2′‐[1,3,2]benzodioxaphosphol] ( 6 ) beweist jedoch das Vorherrschen eines trigonal‐bipyramidalen Bauprinzips. In Lösung zeigt 6 nur ein 1 H‐NMR‐Signal für seine Methylgruppen, was mit raschen intramolekularen Positionenaustausch‐Prozessen erklärt werden kann.