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Reaktionen koordinierter Liganden, VII. Synthese und Reaktionen von Übergangsmetallcarbonyl‐Komplexen PH‐funktioneller Di‐, Tri‐ und Tetraphosphane
Author(s) -
Baacke Michael,
Morton Stephen,
Johannsen Gerd,
Weferling Norbert,
Stelzer Othmar
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130412
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nuclear magnetic resonance spectroscopy , stereochemistry
Die Synthese von Komplexen PH‐funktioneller Diphosphane (CO) m M(PhPHPR 2 ) n (MMo, m = 4, 5, n = 2, 1, RPh, tBu; MFe, m = 4, n = 1, RPh) ( 7 – 10 ) und des 1,2,3‐Triphenyltriphosphans (CO) m MPPhHPPhPPhHM(CO) m (MMo, Fe, m = 5, 4) ( 13, 14 ) wird beschrieben. Die Verfügbarkeit von PH‐Funktionen sowie von nicht‐koordinativ gebundenen P‐Atomen in diesen Verbindungen erlaubt die Knüpfung weiterer PP‐Bindungen und die Bildung heterometallischer Komplexe, z. B. (CO) 5 Mo(PhPHPPh 2 )Ni(CO) 3 ( 16 ) oder (CO) 5 MoPPhHPPh[Ni(CO) 3 ]PPhHMo(CO) 5 ( 17 ). Die 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren der Komplexverbindungen 4 – 10 sowie 13 – 20 werden diskutiert. Für Komplexe des 1,1,2,3,3‐Pentaphenyltriphosphans, (Ph 2 P) 2 PPhM(CO) m (MMo, Fe, m = 5, 4) ( 18, 19 ) konnte 31 P{ 1 H}‐NMR‐spektroskopisch die Wanderung der (CO) m M‐Fragmente von der medialen in die terminale Position des P 3 ‐Gerüstes nachgewiesen werden.