Reaktionen koordinierter Liganden, VII. Synthese und Reaktionen von Übergangsmetallcarbonyl‐Komplexen PH‐funktioneller Di‐, Tri‐ und Tetraphosphane

Die Synthese von Komplexen PH‐funktioneller Diphosphane (CO) m M(PhPHPR 2 ) n (MMo, m = 4, 5, n = 2, 1, RPh, tBu; MFe, m = 4, n = 1, RPh) ( 7 – 10 ) und des 1,2,3‐Triphenyltriphosphans (CO) m MPPhHPPhPPhHM(CO) m (MMo, Fe, m = 5, 4) ( 13, 14 ) wird beschrieben. Die Verfügbarkeit von PH‐Funktionen sowie von nicht‐koordinativ gebundenen P‐Atomen in diesen Verbindungen erlaubt die Knüpfung weiterer PP‐Bindungen und die Bildung heterometallischer Komplexe, z. B. (CO) 5 Mo(PhPHPPh 2 )Ni(CO) 3 ( 16 ) oder (CO) 5 MoPPhHPPh[Ni(CO) 3 ]PPhHMo(CO) 5 ( 17 ). Die 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren der Komplexverbindungen 4 – 10 sowie 13 – 20 werden diskutiert. Für Komplexe des 1,1,2,3,3‐Pentaphenyltriphosphans, (Ph 2 P) 2 PPhM(CO) m (MMo, Fe, m = 5, 4) ( 18, 19 ) konnte 31 P{ 1 H}‐NMR‐spektroskopisch die Wanderung der (CO) m M‐Fragmente von der medialen in die terminale Position des P 3 ‐Gerüstes nachgewiesen werden.