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Beiträge zur Chemie des Bors, CII. Synthese und Reaktionen von 1‐Stanna‐4‐bora‐2,5‐cyclohexadienen
Author(s) -
Berger HansOtto,
Nöth Heinrich,
Rub Günther,
Wrackmeyer Bernd
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130404
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , solvolysis , alkylation , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , hydrolysis
Die Hydrostannierung von (Dialkylamino)dialkinylboranen 1 mit Dimethylstannan führt zu 1,1‐Dimethyl‐1‐stanna‐4‐bora‐2,5‐cyclohexadienen 2 . Über Transaminierung sind weitere 4‐Amino‐Derivate zugänglich. Die Solvolyse der Amino‐Derivate mit Alkoholen liefert die Alkoxyderivate 3 , die mit Aluminiumalkylen bzw. mit tert ‐Butyllithium zu 4‐Alkyl‐1,1‐dimethyl‐1‐stanna‐4‐boracyclohexadienen 5 alkyliert werden. Zwischen den 1,1‐Dimethyl‐ und den 1,1,2,6‐Tetramethyl‐Derivaten bestehen beträchtliche Unterschiede im chemischen Verhalten.