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Über 1,4‐Dihydro‐1,2,4‐benzotriazinyl‐Radikale
Author(s) -
Neugebauer Franz Alfred,
Umminger Irmgard
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130402
Subject(s) - chemistry , radical , monomer , yield (engineering) , derivative (finance) , nitrogen , medicinal chemistry , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , polymer , materials science , economics , financial economics , metallurgy
Die thermische Cyclisierung der Azoverbindungen 2 zu den 1,4‐Dihydro‐1,2,4‐benzotriazinen 5 erleichtert die Synthese von 1,4‐Dihydro‐1,2,4‐benzotriazinyl‐Radikalen ( 4 ). Eine Reihe dieser Radikale wurde dargestellt und näher untersucht (chemische Eigenschaften, IR, UV, etc.). Die Benzylierung von 5a lieferte sowohl ein 4‐ als auch ein 2‐Benzylderivat. Suszeptibilitätsmessungen bestätigten den monomeren Zustand der Radikale. ESR‐ und NMR‐Untersuchungen, insbesondere von isotopenmarkierten Verbindungen, ergaben eine vollständige Zuordnung aller Stickstoff‐und Protonenkopplungskonstanten.