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Über Acylcarbodiimide, IV. Darstellung und einige Reaktionen von Carbamoylcarbodiimiden
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Raddatz Siegfried
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130328
Subject(s) - chemistry , isocyanate , carbodiimide , triethylamine , nucleophile , medicinal chemistry , hydrogen sulfide , polymer chemistry , adduct , organic chemistry , polyurethane , catalysis , sulfur
Aus trisubstituierten Carbamoyl‐thioharnstoffen ( 1 ) wurde mittels Cyanurchlorid/Triethylamin eine Anzahl Carbamoylcarbodiimide ( 2 ) hergestellt. Im Fall aromatisch substituierter Thioharnstoffe 1 konkurrierte mit der Schwefelwasserstoff‐Abspaltung die Eliminierung von Arylamin. 2a wurde auch durch Umlagerung eines in situ gebildeten Guanylisocyanats ( 6 ) gewonnen. Viele Carbodiimide 2 addieren äußerst leicht Wasser und andere protische Nucleophile. Die Konstitution dieser Addukte 7 – 9 wird vergleichend diskutiert.