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Reaktionen des Methylencyclopropans, III. Cooligomerisierungen des Methylencyclopropans mit Allenen an Palladium(O)‐Katalysatoren
Author(s) -
Binger Paul,
Schuchardt Ulf
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130325
Subject(s) - chemistry , allene , methylenecyclopropane , palladium , propenyl , medicinal chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Die Cooligomerisierung von Methylencyclopropan ( 1 ) mit Allen, 1,1‐Dimethylallen oder 1,2‐Cyclononadien an Palladium(0)‐Katalysatoren liefert nur mit Allen rein cyclische Produkte: 1,3‐Dimethylencyclopentan ( 3 ) und 1,3,5‐Trimethylencycloheptan ( 4 ). Mit 1,1‐Dimethylallen entstehen dagegen zu etwa gleichen Teilen 1‐Isopropyliden‐3‐methylencyclopentan ( 6 ) und 2,5‐Dimethyl‐3‐methylen‐1,5‐hexadien ( 7 ), während mit 1,2‐Cyclononadien 2‐(2‐Methyl‐2‐propenyl)‐( 8 ) und 2‐(2‐Methyl‐1‐propenyl)‐1,3‐cyclononadien ( 9 ) gebildet werden.