Reaktionen des Methylencyclopropans, III. Cooligomerisierungen des Methylencyclopropans mit Allenen an Palladium(O)‐Katalysatoren | Zendy

Binger Paul | Zendy; Schuchardt Ulf | Zendy

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Reaktionen des Methylencyclopropans, III. Cooligomerisierungen des Methylencyclopropans mit Allenen an Palladium(O)‐Katalysatoren

Author(s) -

Binger Paul,

Schuchardt Ulf

Publication year - 1980

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19801130325

Subject(s) - chemistry , allene , methylenecyclopropane , palladium , propenyl , medicinal chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry

Die Cooligomerisierung von Methylencyclopropan ( 1 ) mit Allen, 1,1‐Dimethylallen oder 1,2‐Cyclononadien an Palladium(0)‐Katalysatoren liefert nur mit Allen rein cyclische Produkte: 1,3‐Dimethylencyclopentan ( 3 ) und 1,3,5‐Trimethylencycloheptan ( 4 ). Mit 1,1‐Dimethylallen entstehen dagegen zu etwa gleichen Teilen 1‐Isopropyliden‐3‐methylencyclopentan ( 6 ) und 2,5‐Dimethyl‐3‐methylen‐1,5‐hexadien ( 7 ), während mit 1,2‐Cyclononadien 2‐(2‐Methyl‐2‐propenyl)‐( 8 ) und 2‐(2‐Methyl‐1‐propenyl)‐1,3‐cyclononadien ( 9 ) gebildet werden.

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