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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXIII. Synthesen von 1,3,6‐Triketonen
Author(s) -
Stetter Hermann,
Nienhaus Jürgen
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130317
Subject(s) - chemistry , double bond , medicinal chemistry , polymer chemistry
Thiazoliumsalz‐katalysierte Additionen von Aldehyden an mono‐acetalisierte Vinyl‐1,3‐diketone ( 1,2; 23, 24 ) führen zu 1,4‐Diketonen ( 3 – 10; 25 – 31 ), die sich zu den 1,3,6‐Triketonen ( 11 – 18; 32 – 38 ) hydrolysieren lassen. Ein Syntheseweg zu den mono‐acetalisierten Vinyl‐1,3‐diketonen 1, 2; 23, 24 über die Norbornenyl‐Gruppierung und nachfolgende Pyrolyse wird angegeben.