Pyrrolo[1′,2′:3,4]pyrimido[2,1,6‐ cd ]pyrrolizin, ein 5‐Azacycl[3.2.2]azin‐Derivat: Eintopf‐Sechsstufen‐Synthese

Das Anion des 2‐Pyrrolcarbaldehyds ( 1 ) reagiert in siedendem Xylol mit Vinylenbis(triphenyl‐phosphoniumiodid) ( 2 ) in 31.5 proz. Ausbeute zur Titelverbindung 9a . Aus einer Umsetzung in siedendem Benzol wurden Zwischenprodukte der Reaktion erhalten, deren Konstitutionen Aussagen über den Reaktionsablauf ermöglichen. 9a ließ sich elektrophil deuterieren und acetylieren sowie katalytisch zu 12a hydrieren.