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Pyrrolo[1′,2′:3,4]pyrimido[2,1,6‐ cd ]pyrrolizin, ein 5‐Azacycl[3.2.2]azin‐Derivat: Eintopf‐Sechsstufen‐Synthese
Author(s) -
Flitsch Wilhelm,
Gesing Ernst Rudolf
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130219
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das Anion des 2‐Pyrrolcarbaldehyds ( 1 ) reagiert in siedendem Xylol mit Vinylenbis(triphenyl‐phosphoniumiodid) ( 2 ) in 31.5 proz. Ausbeute zur Titelverbindung 9a . Aus einer Umsetzung in siedendem Benzol wurden Zwischenprodukte der Reaktion erhalten, deren Konstitutionen Aussagen über den Reaktionsablauf ermöglichen. 9a ließ sich elektrophil deuterieren und acetylieren sowie katalytisch zu 12a hydrieren.