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Kumulierte Ylide, VI. Eine neue Synthese des (Triphenylphosphoranyliden)ketens, seines Thioanalogen und stabiler Propadienylidentriphenylphosphorane
Author(s) -
Bestmann Hans Jürgen,
Sandmeier Dieter
Publication year - 1980
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19801130129
Subject(s) - chemistry , phosphorane , ketene , ylide , trimethylsilyl , amide , medicinal chemistry , thio , stereochemistry , organic chemistry
Die Einwirkung von Natrium‐bis(trimethylsilyl)amid ( 2 ) auf (Methoxycarbonylmethylen)triphenylphosphoran ( 1a ) bzw. sein Dithioanaloges 1b führt unter β‐Eliminierung zu (Triphenylphosphoranyliden)keten ( 3a ) bzw. ‐thioketen ( 3b ). Die analoge Reaktion von 2 mit den (α‐Ethoxyallyliden)‐triphenylphosphoranen 8 liefert die stabilen Propadienylidentriphenylphosphorane 9 .