Übergangsmetall‐Schwefelylid‐Komplexe, VIII. Peripheriereaktionen an der Methylgruppe in komplexiertem l‐Methyl‐3,5‐diphenylthiabenzol‐l‐oxid

Die 1‐Methyl‐3,5‐diphenylthiabenzol‐l‐oxid‐Komplexe la ‐c 2) werden durch n‐Butyllithium an der Methylgruppe lithiiert. Die entstehenden Lithiumorganyle werden mit Elektrophilen wie CH 3 I, C 3 H 5 Br, PhCH 2 Br, Me 3 SiCl, Me 3 GeCl, Me 3 SnCl und CH 3 HgCl alkyliert. Hierbei wird in gewissem Umfang auch Dialkylierung beobachtet. In einigen Fällen ist die Alkylierung von la ‐c auch im Zweiphasensystem NaOH/CH 2 Cl 2 durchführbar.