Premium
Übergangsmetall‐Schwefelylid‐Komplexe, VIII. Peripheriereaktionen an der Methylgruppe in komplexiertem l‐Methyl‐3,5‐diphenylthiabenzol‐l‐oxid
Author(s) -
Weber Lothar
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791121208
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die 1‐Methyl‐3,5‐diphenylthiabenzol‐l‐oxid‐Komplexe la ‐c 2) werden durch n‐Butyllithium an der Methylgruppe lithiiert. Die entstehenden Lithiumorganyle werden mit Elektrophilen wie CH 3 I, C 3 H 5 Br, PhCH 2 Br, Me 3 SiCl, Me 3 GeCl, Me 3 SnCl und CH 3 HgCl alkyliert. Hierbei wird in gewissem Umfang auch Dialkylierung beobachtet. In einigen Fällen ist die Alkylierung von la ‐c auch im Zweiphasensystem NaOH/CH 2 Cl 2 durchführbar.