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Additionsreaktionen mit 2‐Methoxyalkyl‐Radikalen. Eine neue synthetische Methode zur Umwandlung von Alkenen
Author(s) -
Giese Bernd,
Heuck Klaus
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791121203
Subject(s) - chemistry , alkene , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Die Umsetzung der (2‐Methoxyalkyl)quecksilberchloride 5 und 8 mit NaBH(OCH 3 ) 3 in Gegenwart der elektronenarmen Alkene 6a–1 liefert die Addukte 7a–1 und 9a–1 . Die Ausbeuten dieser C – C‐Verknüpfungsreaktion hängen von der Konstitution der Alkene und der Organoquecksilbersalze ab (s. Tab. 1). Für die Bildung der Produkte 7 und 9 , die formal eine Anlagerung von substituierten Kohlenwasserstoffen an die Alkene 6 ist, wird ein Radikalkettenmechanismus vorgeschlagen.
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