NMR‐Spektroskopische Untersuchungen zur Kinetik und Thermodynamik reversibler Dissoziationsreaktionen, VII. Direkte Beobachtung der Ionisation und Ionenrekombination von Tritylchlorid in SO 2

Die Gleichgewichte In SO 2 wurden in der partiell deuterierten Verbindung durch NMR‐Spektroskopie bei variabler Temperatur analysiert. Die Ionisierung des Tritylchlorids in das Ionenpaar wurde durch Linienformanalyse der 1 H‐NMR‐Spektren der deuterierten und nichtdeuterierten Verbindung kinetisch untersucht. Die Ursache der relativ hohen Barrieren (Δ G 1 ≢ = 42 kJ/mol, Δ S 1 ≢ = 25 kJ/mol, Δ S 1 ≢ = – 90 J/grad · mol) wird diskutiert.