Premium
Methanolyse von Alkansulfinylchloriden als S N (S)‐Reaktion
Author(s) -
Heesing Albert,
Aspers Marianne,
Schwermann Irmela
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120816
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei der Methanolyse von primären und sekundären Alkansulfinylchloriden 1 entstehen die Methylsulfinate 2 durch nucleophile Substitution am Schwefel, nicht durch Addition an intermediär gebildete Sulfine.