Ringerweiterungs‐ und ‐spaltungsreaktionen der Cyclodistannazane

Acetylendicarbonsäure‐dimethylester oder Diphenylcarbodiimid reagieren mit Diazadistannetidin 1 unter Ringerweiterung zu sechsgliedrigen Heterocyclen 2 bzw. 3 Durch Addition von zwei Molekülen Benzonitril an 1 entsteht der Achtring 4a . Die Umsetzung von 1 mit N , N ′ ‐Di‐ p ‐tosyl‐schwefeldiimid liefert keine Additionsverbindungen, sondern unter Transaminierung das Diazadistannetidin 5 . Ringspaltung von 1 mit Di‐ tert ‐butyldichlorstannan führt zur Bildung des 1,3‐Dichlorstannazans 6 , das sich mit Benzonitril zum N , N ′ ‐Distannylbenzamidin‐Derivat 7 umsetzt.