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Zur kathodischen Addition von aktivierten Olefinen an 1,3‐Diene. Ein neuer Weg zu δ,ϵ‐ungesättigten Carbonsäureestern und Ketonen
Author(s) -
Thomas Hans Günter,
Thönnessen Franz
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120804
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
1, 3‐Diene ( la — d ) lassen sich kathodisch mit aktivierten Olefinen, z. B. α,β‐ungesättigten Estern und Ketonen ( 2a — g ), zu den δ,ϵ‐ungesättigten Estern und Ketonen ( 3 , 4 , 7 , 9 , 17 — 21 ) gemischt hydrodimerisieren. Die Reaktion läuft nach einem Radikalkupplungsmechanismus gleichzeitig auf der Kathode gebildeter Radikalanionen beider Reaktionspartner ab. Voraussetzung für das Gelingen ist eine Differenz der Halbwellenpotentiale der Synthesebausteine von höchstens 0.6 Volt.