Bildung von Nitronen und anderen Folgeprodukten bei der Umsetzung von N ,‐ Alkyl‐ und N ,‐ Arylhydroxylaminen mit verschiedenen Acetylenderivaten

Tert ‐Butylhydroxylamin ( 2 ) ergibt mit den Acetylenderivaten 1a — c die Nitrone 3 , mit 1d das 1:2‐Addukt 4 und mit 1e das Isoxazolon 5 . Mit aromatischen Hydroxylaminen konnte nur das Nitron 9b isoliert werden, sonst entstanden Folgeprodukte der Konstitution 10 oder 11 / 12 . Acetylendicarbonsäure‐dimethylester reagiert mit den Nitronen 3 zu 13, mit 9b zu 14b .