Cyclische Diazastannylene, VI. Darstellung und Charakterisierung des tetrameren tert ‐Butyl‐iminostannylens und verwandter Käfige

1,3‐Di‐ tert ‐butyl‐2,2‐dimethyl‐1,3,2,4λ 2 ‐diazasilastannetidin ( 1 ) wird bei 50°C in Benzol quantitativ durch tert ‐Butylamin gespalten. Als Aminolyseprodukte entstehen je nach Molverhältnis von tert ‐Butylamin zu 1 neben N,N ‐Di‐ tert ‐butyl‐ Si,Si ‐dimethylsilazan ( 3 ) ein tricyclischer Käfig Me 2 Si(NCMe 3 ) 2 Sn 2 (NCMe 3 ) ( 4 ) oder ein seco‐norcubanartiges Molekül Sn 3 (NCMe 3 ) 4 H 2 ( 5 ). Letzteres läßt sich leicht in das volle “Cuban” Sn 4 (NCMe 3 ) 4 ( 6 ) umwandeln. Die Konstitutionen der Verbindungen können aus hochaufgelösten 1 H‐NMR‐ und Massenspektren bestimmt werden.