Optisch aktive Übergangsmetall‐Komplexe, LX. Die Diastereomerengleichgewichte der C 5 H 5 (CO) 2 Mo‐Thioamidato‐Komplexe mit chiralen Thioamiden

Je fünf von Thioacetamid und Thiobenzamid abgeleitete Molybdän‐Komplexe C 5 H 5 (CO) 2 MON(R * )C(R)S ( 11–20 ) mit chiralen C‐Atomen am Amidstickstoff wurden dargestellt. Die asymmetrische Induktion am Mo‐Atom in den Diastereomerengleichgewichten kann 1 H‐NMR‐spektroskopisch bestimmt werden. Sie beträgt für CH (C 6 H 5 R 1 ). R 1 = C 2 H 5 CH(CH 3 ) 2 , 48 bzw. 98%. Mit zwei Alkylresten CH(R 1 )(R 2 ) ist die Induktion nur gering. Die McB‐werte sind mit dem stereochemischen Strukturmodell von Ruch und Ugi nur in Einklang zu bringen, wenn man für Δ.(Et) und λ(i‐Pr) stark positive und für Δ.(Ph) einen negativen Wert verwendet. Eine Erklärung wird dafür vorgeschlagen.