Chemie der Übergangsmetall‐Heterocyclen‐Komplexe, I. Über eine elektrophile Pyrrolyl‐Eliminierung aus Azacymantren

Tricarbonyl(η 5 ‐pyrrolyl)mangan ( 2 )ergibt bei der Reaktion mit Diphenylketen in siedendem Tetrahydrofuran/Wasser den Dreikern‐Komplex 4 sowie N ‐(Diphenylacetyl)pyrrol ( 3 ). Die Konfiguration von 4 als Komplex vom Typ fac ‐(CO) 3 Mn(L 1 ) 2 L 2 (L 1 = 2 ; L 2 = Diphenylacetato‐ O ) ist aus den NMR‐Spektren ableitbar und für den kristallinen Zustand durch Röntgenstrukturanalyse gesichert. ‐ Der neuartige N ‐Azacymantren‐Komplex (η 5 ‐C 5 H 5 )Mn(CO) 2 [(s̀‐C 4 H 4 N)Mn(CO) 3 ] ( 6 ) läßt sich durch gezielten Ligandenaustausch an (η 5 ‐C 5 H 5 )Mn(CO) 3 ( 1 ) synthetisieren. Aufgrund der IR‐ und NMR‐Daten besitzt 2 in seiner Eigenschaft als einzähniger Stickstoffligand ein hohes s̀‐Donor/π‐Akzeptor‐Verhältnis.