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Einführung von Sauerstoff‐Funktionen in die α‐Stellung von β‐Diketonen, 2. Umfunktionalisierungen von 2‐Acyloxy‐3‐sek.‐amino‐2‐cyclohexen‐1‐onen
Author(s) -
Adler Manfred,
Schank Kurt,
Schmidt Volker
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120639
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die alicyclischen Acyloxyenaminone 1 lassen sich spezifisch an der Estergruppe zu den Enaminolonen 2 oder an der Enaminogruppe zu 2‐Acyloxy‐1,3‐cyclohexandionen 4 hydrolysieren. Die Enaminolone 2 sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung der aci ‐Reduktone 5 und der 2‐Alkoxy‐1,3‐cyclohexandione 6 .
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