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Pyrane, 78. Über Reaktionen von 3‐Formylchromonen mit Diphenylketen

Author(s) -

Eiden Fritz,

Breugst Irmgard

Publication year - 1979

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19791120531

Subject(s) - chemistry , isoxazole , nucleophile , stereochemistry , reagent , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis

Die 3‐Formylchromone 3a und b reagieren mit Diphenylketen (1) zu den 3‐(Diphenylvinyl)‐ chromonen 2a und b sowie den Diphenyltetrahydropyrano[4,3‐b]benzopyrandionen 4a und b . 4 läßt sich mit Basen in 2 überführen. Mit nucleophilen Reagenzien setzen sich 2 und 4 zu diphenylvinyl‐substituirten Ketonen (9) , Enaminen (11) , Pyrazolen (10) , Pyrimidinen (12) und 1,5‐Benzodiazepinen (13) um sowie zu Chromanonyl‐diphenyl‐essigsäure‐Derivaten ( 16 und 18 ), Benzopyrano[3,2‐c]pyridinen (21) , zu Benzopyrano[4,3‐c]pyrazol‐ und ‐isoxazol‐Derivaten (22) .

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