Neue helicale Kohlenwasserstoffe, III. Pentaphenylenicene

Synthese und Eigenschaften der endständig in o , p ‐Stellung verbrückten Quinquephenyl‐Verbindungen 5 , 6 werden beschrieben. Die 1 H‐NMR‐Hochfeldverschiebungen von H 1 und die Temperaturunabhängigkeit einzelner Absorptionen weisen darauf hin, daß die o , p ‐Verbrückung zu deutlich stärker fixierten Helices führt als die m , m ‐Klammer in 4 . Eine p ‐Phenylenrotation wird ebensowenig wie eine Plus‐Minus‐Umwandlung beobachtet.