Enhydrazine, 24. Pyrazolidine durch Cycloadditionen mit dem Azomethin‐imin aus 2‐(1‐Methylhydrazino)maleinsäure‐dimethylester | Zendy

Sucrow Wolfgang | Zendy; Rau Dhananjay | Zendy; Fehlauer Axel | Zendy; Pickardt Joachim | Zendy

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Enhydrazine, 24. Pyrazolidine durch Cycloadditionen mit dem Azomethin‐imin aus 2‐(1‐Methylhydrazino)maleinsäure‐dimethylester

Author(s) -

Sucrow Wolfgang,

Rau Dhananjay,

Fehlauer Axel,

Pickardt Joachim

Publication year - 1979

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19791120522

Subject(s) - chemistry , acrylonitrile , imine , medicinal chemistry , adduct , dimethyl fumarate , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , polymer , copolymer , multiple sclerosis , psychology , psychiatry

Das aus der Titelverbindung 1 basenkatalysiert gebildete Azomethin‐imin 2 kann durch Dipolarophile abgefangen werden. So gibt Fumarsäure‐dimethylester die Pyrazolidine 4a und b , Maleinsäure‐dimethylester daneben auch 4c und d . Die Stereochemie der Addukte wird durch chemische Reaktionen, NMR ‐Spektren und — im Falle von 4b — Kristallstrukturanalyse aufgeklärt. Acrylonitril und Fumaronitril verhalten sich ähnlich.

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