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2‐ O ‐Benzyl‐ D ‐ribose und 2′‐ O ‐Benzyladenosin
Author(s) -
Schmidt Richard R.,
Gohl Axel
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120519
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , ribose , arabinose , anomer , organic chemistry , enzyme , xylose , fermentation
2‐ O ‐Benzyl‐D‐ribose (1) wird am bequemsten aus D‐Arabinose hergestellt, wie vergleichende Untersuchungen ausgehend von D‐Glucose, D‐Ribose und D‐Arabinose gezeigt haben. Durch weitgehende Überführung von 1 in die anomeren 3,5‐Di‐ O ‐acetyl‐2‐ O ‐benzyl‐ D ‐ribofuranosylchloride (41 a, b) wird am Beispiel des Adenins die gezielte Synthese des 2′ ‐ O ‐Benzyl‐α‐und ‐β‐adenosins (2a, b) demonstriert. Die Konstitutionen der hergestellten Verbindungen werden diskutiert.