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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XX. Synthesen von unsymmetrischen 1,4,7‐Triketonen
Author(s) -
Stetter Hermann,
Landscheidt Alfons
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120435
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Thiazoliumsalz‐katalysierte Additionen von Aldehyden an Vinyldiketone ( 1–4, 10–12 ) führen zu unsymmetrischen 1,4,7‐Triketonen ( 13 – 26 ). Die Vinyldiketone entstehen durch Addition von Norbornen‐2‐carbaldehyd an Alkylvinylketone und nachfolgende Pyrolyse. Die Alkylvinylketone ( 30 – 32 ) werden durch Reaktion des Norbornen‐2‐carbonitrils mit Alkylmagnesiumhalogeniden nach Hydrolyse und Pyrolyse erhalten.