Synthese und Reaktivität von Silicium‐Übergangsmetallkomplexen, XII. Zweifach dicarbonyl(cyclopentadienyl)eisen‐substituierte Silane

Die übergangsmetall‐substituierten Silane [C 5 H 5 (CO) 2 Fe] 2 SiHR (R CH 3 , Cl) ( I, 2 ) werden durch Metallierung von C 5 H 5 (CO) 2 FeSiHRCl mit [C 5 H 5 (CO) 2 Fe]Na in Cyclohexan erhalten. 1 bildet sich außerdem zusammen mit C 5 H 5 (CO) 2 Fe‐SiH 2 CH 3 ( 3 ) bei der Umsetzung von C 5 H 5 (CO) 2 Fe SiH(CH 3 )Cl mit Natriumamalgam. CCl 4 überführt 1 und 2 rasch in die chlorierten Abkömmlinge 4 und 5 , die mit AgBF 4 weiter zu den Fluorsilylkomplexen [C 5 H 5 (CO) 2 Fe] 2 SiFCH 3 ( 6 ) und [C 5 H 5 (CO) 2 Fe] 2 SiF 2 ( 8 ) reagieren. Die Struktur der bimetallierten Silane wird mit Hilfe von IR‐, NMR ( 1 H, 13 C, 19 F, 29 Si)‐ und Massenspektroskopie bestimmt.