Über die Zerfallsprodukte von Imino‐Δ 3 ‐1,2,4‐thiadiazolinen

Imino‐Δ 3 ‐1,2,4‐thiadiazoline ( 2 ) sind häufig schon bei Raumtemperatur instabil, besonders solche mit R′ Alkyl oder H. Im Falle der Verbindungen 2 , R Aryl, R′ Alkyl, vereinigen sich zwei Moleküle unter Austritt von einem Atom Schwefel zu den Thiadiazolidinen 3 . Letztere können gezielt auch aus 2 und Imidoylcarbodiimiden oder aus Schwefel und Imidoylcarbodiimid hergestellt werden. Der Zerfall von 2 , R Phenyl, R′ H, liefert über eine unbekannte rote Zwischenverbindung das N ‐Cyanbenzamidin 9b . Aus den Versuchen und Vergleichen wird abgeleitet, daß. Fragmentierbarkeit derartiger Moleküle in Schwefel und ein Acyl‐heterocumulen Voraussetzung für den leichten Zerfall sind.