Heterocyclische Siebenring‐Verbindungen, XXII. Synthese und thermische Umlagerung von substituierten 4‐Phenyl‐1‐benzothiepin‐1‐oxiden

Die 4‐Phenyl‐l‐benzothiepin‐l‐oxide 3a und b wurden sowohl über das Benzothiepinon‐1‐oxid 2 als auch durch direkte Oxidation der entsprechenden 4‐Phenyl‐ 1‐benzothiepine 6a und b dargestellt. Die Synthese von 3c und d erfolgte nur auf dem zweiten Weg. Weiteroxidation von 3a ‐ d führte zu den thermisch stabilen Dioxiden 4a – d . Die Thermolyse von 3a – d lieferte unter Abspaltung von SO die entsprechenden Naphthaline 5a – d . Die Geschwindigkeitskonstanten der Reaktion 3→5 wurden für je eine Temperatur bestimmt.