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Tautomerie von Heterocyclen, VII. Synthese und Reaktionen N ‐vinylsubstituierter Chlorformamidine
Author(s) -
Ried Walter,
Erle HannsEberhard
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120225
Subject(s) - chemistry , potassium thiocyanate , thiocyanate , medicinal chemistry , tautomer , organic chemistry
Die Harnstoffe 1 a, b werden mit Hilfe des Chlorierungsreagenzes Triphenylphosphan/Tetrachlorkohlenstoff in N ‐vinylsubstituierte Chlorformamidine 2 a, b übergeführt. Ihre Umsetzung mit Silbercyanat, Kaliumthiocyanat, Kaliumselenocyanat, 4‐Morpholincarbonitril und Lithiumphenylacetylid liefert die substituierten Heterocyclen 3a, b, 5a, b–7a, b, 9a, b und 12 .
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