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Triazeniumsalze — eine neue Verbindungsklasse
Author(s) -
Hansen Hanspeter,
Hünig Siegfried,
Kishi KenIchi
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120207
Subject(s) - chemistry , iodide , tetrafluoroborate , triazene , perchlorate , medicinal chemistry , aryl , alkyl , intramolecular force , alkylation , polymer chemistry , ion , stereochemistry , organic chemistry , ionic liquid , catalysis
Durch Alkyl‐ und/oder Arylreste trisubstituierte Triazene lassen sich, insbesonders intramolekular, zu Triazenium‐Ionen (Triazaallyl‐Kationen) vom Typ 5 alkylieren, die als stabile Tetrafluoroborate, Perchlorate oder Iodide isoliert werden. Basen zersetzen die Salze, wobei aus dem cyclischen Typ 20 (n = 2) Triazoliumsalze entstehen. Die UV‐Spektren der Triazeniumsalze zeigen starke Einflüsse von Substituenten und Geometrie. Als einfachste Azacyanine absorbieren sie 50 – 80 nm längerwellig als die entsprechenden Amidiniumsalze.
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