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Cyclisierungsprodukte aus N ‐arylsubstituierten Propiolamidinen
Author(s) -
Ried Walter,
Winkler Horst
Publication year - 1979
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19791120134
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , stereochemistry , medicinal chemistry , medicine , endocrinology
Die Chlorformamidine 4a – c reagieren mit Lithium‐phenylacetylid zu den Propiolamidinen 5a – c . 5a bzw. 5b cyclisieren in Polyphosphorsäure (PPS) zu den 2‐Aminochinolinen 6 bzw. 7 und 8 , während 5c als einziges Produkt die Spiroverbindung 9 ergibt.
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