Donor/Akzeptor‐substituierte aromatische Systeme, I. Dicarbonyl (η 5  ‐cyclopentadienyl) (1,2,3‐triphenylcyclo‐propenyl)eisen | Zendy

Gompper Rudolf | Zendy; Bartmann Ekkehard | Zendy; Nöth Heinrich | Zendy

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Donor/Akzeptor‐substituierte aromatische Systeme, I. Dicarbonyl (η 5 ‐cyclopentadienyl) (1,2,3‐triphenylcyclo‐propenyl)eisen

Author(s) -

Gompper Rudolf,

Bartmann Ekkehard,

Nöth Heinrich

Publication year - 1979

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19791120120

Subject(s) - chemistry , cyclopentadienyl complex , medicinal chemistry , trifluoroacetic acid , bromine , bromide , polymer chemistry , inorganic chemistry , organic chemistry , catalysis

Dicarbonyl (η 5 ‐cyclopentadienyl)1,2,3‐triphenylcyclopropenyl)eisen (13) , dessen Bindungsverhältnisse durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert wurden, entsteht aus Triphenylcyclo‐propenylium‐tetrafluoroborat oder ‐bromid und Natrium‐dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrat. Mit Brom, Iod, Tetrafluoroborsäure, Trifluoressigsäure und Triethyloxonium‐tetrafluoroborat entstehen aus 13 Triphenylcyclopropenylium‐Salze (12) , mit Halogenwasserstoffsäuren 1,2‐Diphenylinden (23) , mit Säurechloriden in Gegenwart von Aluminiumchlorid 3‐Acyl‐1,2‐diphenylindene (25) und mit Quecksilberchlorid Hexaphenylbicyclopropen 14 . Die UV‐Bestrahlung von 13 ergibt einen (Oxocyclobutenyl)eisen‐Komplex (9e) neben Triphenylcyclobutenon (28) , Offensichtlich weist 13 keine Cyclopropenyl‐Anion‐Eigenschaften auf.

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