Beiträge zur Chemie des Bors, XCVI: Die N ‐Metallierung N ‐substituierter Aminodimethylborane mit Organolithium‐Verbindungen

In der Reihe (CH 3 ) 2 BNHN(CH 3 ) 2 ( 1 ), BNHSi(CH 3 ) 2 BNHB(CH 3 ) 2 ( 7 ) gewinnt die Lewis‐Acidität der (CH 3 ) 2 BN‐Gruppe im Vergleich zur Protonenacidität der NH‐Gruppe gegenüber Lithiumorganylen zunehmend an Gewicht. N ‐Lithioderivate ( 2 , 5 ) sind nur mehr von 1 und 4 darstellbar. NMR‐spektroskopisch ist bei allen Reaktionen mit LiCH 3 die Boratstufe [(CH 3 ) 3 BNHR]Li ( 3 , 6 , 8 ) nachweisbar, die bei 3 und 6 unter Methanabspaltung, bei 8 hingegen zu LiB(CH 3 ) 4 und (CH 3 BNH) 3 zerfällt. Die NMR‐Spektren der N ‐Lithioaminoborane 2 und 5 belegen eine Bindungsordnung > 1 für die BN‐Bindung. Nach Massenspektren dürfte 5 hexamer und 2 polymer aufgebaut sein.