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Über Reaktionen von Isocyanaten mit N , N ′‐Di‐ tert ‐butylschwefeldiimid
Author(s) -
Roesky Herbert W.,
Sidiropoulos Georg
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781111019
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , yield (engineering) , chlorine atom , polymer chemistry , stereochemistry , metallurgy , materials science
N , N ′‐Di‐ tert ‐butylschwefeldiimid ( 1 ) reagiert mit den Isocyanaten n‐C 4 F 9 SO 2 NCO. 3‐ClC 6 H 4 NCO, 3‐CF 3 C 6 H 4 NCO, CH 3 C(O)NCO, (O)PCl 2 NCO und SO 2 (NCO) 2 unter (CH 3 ) 3 ‐CNCO‐Abspaltung zu 2a–e und 5 . Die Bildung zwitterionischer Zwischenstufen konnte nicht beobachtet werden. 5 ist der erste acyclische Vertreter, bei dem zwei Schwefeldiimidgruppen über eine SO 2 ‐Gruppe verbrückt sind. Diese Austauschreaktionen verlaufen nur mit Isocyanaten, die elektronenziehende Substituenten enthalten. Die Chloratome in 2e können gegen Fluoratome ( → 3 ) oder Dimethylaminogruppen ( → 4 ) ausgetauscht werden.