z-logo
Premium
Über Reaktionen von Isocyanaten mit N , N ′‐Di‐ tert ‐butylschwefeldiimid
Author(s) -
Roesky Herbert W.,
Sidiropoulos Georg
Publication year - 1978
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19781111019
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , yield (engineering) , chlorine atom , polymer chemistry , stereochemistry , metallurgy , materials science
N , N ′‐Di‐ tert ‐butylschwefeldiimid ( 1 ) reagiert mit den Isocyanaten n‐C 4 F 9 SO 2 NCO. 3‐ClC 6 H 4 NCO, 3‐CF 3 C 6 H 4 NCO, CH 3 C(O)NCO, (O)PCl 2 NCO und SO 2 (NCO) 2 unter (CH 3 ) 3 ‐CNCO‐Abspaltung zu 2a–e und 5 . Die Bildung zwitterionischer Zwischenstufen konnte nicht beobachtet werden. 5 ist der erste acyclische Vertreter, bei dem zwei Schwefeldiimidgruppen über eine SO 2 ‐Gruppe verbrückt sind. Diese Austauschreaktionen verlaufen nur mit Isocyanaten, die elektronenziehende Substituenten enthalten. Die Chloratome in 2e können gegen Fluoratome ( → 3 ) oder Dimethylaminogruppen ( → 4 ) ausgetauscht werden.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom