Synthese und Eigenschaften von 3,7‐Diethoxy‐4 H , 8 H ‐benzo[1,2‐ c :4,5‐ c ′]diisoxazol‐4,8‐dion | Zendy

Neidlein Richard | Zendy; Humburg Gerhard | Zendy; Gieren Alfred | Zendy; Hahn Christel | Zendy

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Synthese und Eigenschaften von 3,7‐Diethoxy‐4 H , 8 H ‐benzo[1,2‐ c :4,5‐ c ′]diisoxazol‐4,8‐dion

Author(s) -

Neidlein Richard,

Humburg Gerhard,

Gieren Alfred,

Hahn Christel

Publication year - 1978

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19781111008

Subject(s) - chemistry , derivative (finance) , sodium azide , aniline , piperidine , medicinal chemistry , thermal decomposition , stereochemistry , organic chemistry , financial economics , economics

Die Reaktion von Natriumazid mit 2,5‐Dichlor‐3,6‐dioxo‐1,4‐cyclohexadien‐1,4‐dicarbonsäurediethylester ( 1a ) führt zum 2,5‐Diazido‐Derivat 1b , das mit Anilin in das Dianilino‐Derivat 1c und durch Thermolyse unter Eliminierung von 2 Mol N 2 in die Titelverbindung 2a übergeführt wurde. Diese liefert mit Piperidin 2b und mit Ammoniak 2c . Über die Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse von 2a wird berichtet.

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